Cerucal

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Cerucal Información General Cerucal - Farmacología: Cerucal inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina, por lo tanto el aumento de la respuesta colinérgica del músculo liso gastrointestinal. Se acelera el tránsito intestinal y el vaciado gástrico mediante la prevención de la relajación del cuerpo gástrico y el aumento de la actividad fásica de antro. Al mismo tiempo, esta acción va acompañada de la relajación del intestino delgado superior, lo que resulta en una mejor coordinación entre el cuerpo y el antro del estómago y el intestino delgado superior. Cerucal también disminuye el reflujo en el esófago mediante el aumento de la presión de reposo del esfínter esofágico inferior y mejora la depuración de ácido desde el esófago mediante el aumento de la amplitud de las contracciones peristálticas del esófago. acción antagonista de la dopamina de Cerucal eleva el umbral de actividad en la zona de activación de los quimiorreceptores y disminuye la entrada de aferentes viscerales nervios. Los estudios también han demostrado que altas dosis de metoclopramida pueden antagonizar los receptores en el sistema nervioso periférico en los animales 5-hidroxitriptamina (5-HT). Cerucal para los pacientes Cerucal puede poner en peligro la capacidad mental y / o física necesaria para el desempeño de tareas peligrosas, como manejar maquinaria o conducir un motor vehicle. The paciente ambulatorio debe ser advertido en este sentido. Esta descripción es adecuado para metoclopramida ingrediente activo Interacciones Cerucal Los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal se antagoniza por los fármacos anticolinérgicos y los analgésicos narcóticos. efectos sedantes aditivos pueden ocurrir cuando la metoclopramida se administra con alcohol, sedantes, hipnóticos, narcóticos, o tranquilizantes. El hallazgo de que la metoclopramida libera catecolaminas en pacientes con hipertensión esencial sugiere que debe utilizarse con precaución, en todo caso, en los pacientes que reciben inhibidores de la monoamino oxi-DAse. La absorción de fármacos desde el estómago puede verse disminuida (por ejemplo, digoxina) por metoclopramida, mientras que la tasa y / o grado de absorción de fármacos desde el intestino delgado se pueden aumentar (por ejemplo, acetaminofeno, la tetraciclina, la levodopa, etanol, ciclosporina). La gastroparesia (estasis gástrica) puede ser responsable de un mal control diabético en algunos pacientes. Exógena de insulina administrada puede empezar a actuar antes de que la comida ha dejado el estómago y llevar a la hipoglucemia. Debido a la acción de la metoclopramida influirá en la entrega de alimentos a los intestinos y por lo tanto la velocidad de absorción, la dosis de insulina o el momento de dosificación puede requerir un ajuste. Cerucal Contraindicaciones Cerucal no se debe utilizar cada vez que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligroso, por ejemplo, en la presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. Cerucal está contraindicado en pacientes con pheochro-mocytoma ya que el medicamento puede causar una crisis hipertensiva, probablemente debido a la liberación de catecolaminas por el tumor. Tales crisis hipertensivas pueden ser controlados por fen-tolamine. Cerucal está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o intolerancia al fármaco. Cerucal no se debe utilizar en los epilépticos o pacientes que reciben otros fármacos que son susceptibles de causar reacciones extrapiramidales, ya que la frecuencia y gravedad de las convulsiones o reacciones extrapiramidales pueden aumentar. Esta descripción es adecuado para metoclopramida ingrediente activo Etiquetas Cerucal categorías: Vaistininkai pastebi, kad rugsėjui įpusėjus, me vaistines plūstelėjo sloga, kosuliu ir Galvos skausmais besiskundžiantys klientai. Ypač padidėjo vaikų iki penkerių metų IR 20 y ndash; 40 metų Suaugusiųjų sergamumas. Nors por y scaron; Alimo ligos tokių metu yra įprastas rei y Scaron; kinys, jų I & scaron; vengti vis dėlto galima, o tinkamas organizmo paruo y scaron; imas gali padėti greičiau pasveikti susirgus bei apsaugoti nuo pavojingų sveikatai komplikacijų. Rūkymas, sėdimas darbas, antsvoris, Alca y scaron; tas kraujospūdis, stresas, įtampa. Tai tik keletas veiksnių, sukeliančių y scaron; irdies ir kraujagyslių ligas, nuo kurių visame pasaulyje ir Lietuvoje Mir & scaron; ta daugiausia žmonių. Y Scaron; irdies kraujagyslių aterosklerozė, y scaron; irdies nepakankamumas, miokardo infarktas dažniausiai pakerta darbingo amžiaus energingus žmones, o daugybė susirgusiųjų lieka invalidais. Kaip y scaron; Iu i Ligu y scaron; vengti, kokius tyrimus ir kada atlikti, papasakojo Medicinos diagnostikos ir gydymo centro gydytoja Kardiologe Vidmanta Mila y scaron; iene. Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos (VLK) ragina moteris aktyviau dalyvauti mūsų y scaron; alyje vykdomose prevencinėse programose ir pasinaudoti suteiktomis galimybėmis nemokamai I & scaron; sitirti dėl gimdos kaklelio, krūties ir storosios žarnos Vezio, y scaron; irdies ir kraujagyslių Ligu. Y Scaron; es decir tyrimai yra apmokami Privalomojo sveikatos draudimo fondo Lê y scaron; omis, todėl nei vienai moteriai, apdraustai privalomuoju sveikatos draudimu, už y scaron; ias paslaugas nereikia mokėti I & scaron; Savo ki y scaron; enos. Darzé moliūgams karaliaujant, patiekalai I & scaron; Y scaron; IU daržovių vis dažniau gula hormiga gyventojų stalo. Moliūgai pelnytai laikomi viena I & scaron; vertingiausių daržovių, nes nepriklausomai nuo gaminimo Budo, jie nepraranda organizmui ITIN naudingų maistingųjų medžiagų. Prekybos tinklo IKI Maisto ekspertė Aistė Rasmussen, y scaron; i kartą siūlo I & scaron; bandyti 3 ypatingai gardžius patiekalus, kurie nustebins neta y scaron; ios daržovės dar nespėjusius pamėgti Namų kulinarus. Artėjant y scaron; altajam sezonui, Odai ir plaukams tenka patirti nemenkų I & scaron; & scaron; ūkių. Ar žinote, kas gali padėti nuraminti sudirgusią Oda, atgaivinti I & scaron; sausėjusius plaukų galiukus? Kaip RA & scaron; o womenshealthmag. com, Kuo puikiausiai tam tiks alyvuogių aliejus. ekspertų Pasak, y scaron; es kovoja aliejus Do senatve, rauk y scaron; LEMIS, suteikia spindesio veidui, jaunina. Respublikinės y Scaron; iaulių Ligoninės Chirurgijos korpuso konferencijų salėje pristatyti jauni gydytojai, y scaron; IAIS Metais pradėję nelengvą Darba ligoninėje, bei atsisveikinta Do tais, kurie nusprendė, trotar jau verti garbingo Poilsio. Y scaron de red; IMT 2016 Metais Vilniaus universiteto medicinos fakultete bei Lietuvos sveikatos mokslų universitete gydytojų diplomus įgijusių gydytojų rezidentų Savo pirmąja darboviete pasirinko Respublikinė y Scaron; iaulių ligoninė. Ieškomiausių TOP 5 Skaitos kompiuterių SERVISAS UAB Farmacinių informacinių sistēmu skyrius K. Petrausko 19A, Kaunas tel: (8 Atsakomybės apribojimas Derechos de Autor © 2013 Skaitos kompiuterių SERVISAS UAB. Visos teisės saugomos. CERUCAL 10 mg. 50 comprimidos Más información CERUCAL 10 mg. 50 comprimidos medicina Cerucal Grupo farmacoterapéutico que estimula la motilidad (capacidad de moverse de forma espontánea) del estómago y los intestinos y actuar para prevenir las náuseas y los vómitos. indicaciones Tratamiento sintomático de: trastornos de la motilidad (capacidad de movimiento) en la parte superior del tracto gastrointestinal; náuseas y vómitos de diversos orígenes; gastroparesia diabética (estómago debilidad muscular en la diabetes). Contraindicaciones En qué casos no deben tomar Cerucal Cerucal no deben tomarse si: - Hipersensibilidad conocida con el medicamento metoclopramida o cualquiera de los excipientes del medicamento; - Tumores dependientes de ciertas hormonas (tumores prolaktinzavisimi); - Los tumores de la médula suprarrenal (feocromocitoma); - Obstrucción intestinal mecánica; - La perforación intestinal; - El sangrado en el área gastrointestinal; - La epilepsia; - Los pacientes con trastornos extrapiramidales del movimiento; - La lactancia materna; - Los niños (ver "lo que debe considerarse en los niños?") ¿En qué casos sólo después de consultar a su médico puede tomar Cerucal? En pacientes con deterioro de la función hepática (insuficiencia hepática) y en pacientes con insuficiencia renal debido a la dosis de radiación difícil debe ser ajustada de acuerdo con deterioro funcional (ver "La dosis, vía y duración de la administración"). precauciones especiales de empleo lo que debe considerarse medidas especiales? En pacientes con insuficiencia renal y en pacientes con trastornos de la función hepática, la dosis debe ajustarse de acuerdo con deterioro funcional (véase también "La dosis, vía y duración de la administración"). Se recomienda especial precaución en pacientes epilépticos y en pacientes con porfiria. En los adolescentes y en pacientes con deterioro grave de la función renal (insuficiencia renal), debido a la difusión limitada de la metoclopramida debe tener mucho cuidado con los efectos secundarios y si esto ocurre, la administración del medicamento se debe suspender inmediatamente (véase también y " Efectos indeseables"). Interacciones ¿Qué otras drogas afectan la acción de Cerucal o se ven afectados por ella? Cerucal puede afectar la absorción (absorción desde el tracto gastrointestinal) de los otros fármacos, tales como la absorción de digoxina y la cimetidina puede ser debilitado, mientras que la absorción de levodopa, bromocriptina, pergolida, aspirina, acetaminofeno, diversos antibióticos (tetraciclina muestra para y pivampicilina), el litio y el alcohol pueden ser acelerados, respectivamente. aumentado. Con concomitante Cerucal y litio puede aumentar los niveles plasmáticos de litio. Los fármacos anticolinérgicos pueden debilitar el efecto de Cerucal. La administración concomitante de neurolépticos Cerucal (por ejemplo, fenotiazinas, derivados tioxanten, butirofenonas) pueden aumentar la tendencia a trastornos extrapiramidales (por ejemplo. Convulsiones en la cabeza, el cuello y los hombros). El efecto de la succinilcolina puede ser extendido por la metoclopramida. Tenga en cuenta que estos datos pueden estar relacionados con los fármacos utilizados anteriormente. Lo que debe tener en cuenta durante el embarazo? Hasta que la evidencia científica contrario, la metoclopramida no debe ser utilizado en los primeros tres meses del embarazo y durante la lactancia. Durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, metoclopramida debe administrarse sólo bajo estricta prescripción médica. Lo que debe considerarse en los niños? En los lactantes y niños pequeños de hasta 2 años se muestra teniendo compuestos que contienen metoclopramida. Debido al alto contenido de la sustancia activa, no se recomienda la designación de Cerucal pastillas a los niños de edades comprendidas entre los 2 y 14 años. Lo que usted debe considerar cuando se participa en el tráfico y el funcionamiento de la maquinaria y de trabajo sin el apoyo fiable? Cerucal pueda, incluso si el cumplimiento con el uso previsto, en la medida en que los cambios de reactividad que deterioran la capacidad de participar activamente en el tráfico o el mantenimiento de las máquinas. Inesperados y situaciones repentinas posible, ya no se puede lo suficientemente rápido para reaccionar y específica. Esto es especialmente cierto cuando se interactúa con el alcohol o las drogas sedantes (es decir. Sedantes). Dosis, vía y duración de la administración Los datos siguientes son válidos si su médico le receta otro tipo por el Cerucal. Por favor, se adhieren a las recomendaciones de uso, de lo contrario no puede igualar Cerucal para ella correctamente. En cuánto y con qué frecuencia debe tomar Cerucal En el caso de que los adultos de tratamiento de otro modo prescritos tomar 1 comprimido Cerucal 3 a 4 veces por día (correspondiente a 10 mg de metoclopramida son de tres a cuatro veces al día), y niños mayores de 14 años - ½ a 1 comprimido 2 a 3 veces por día (que corresponde a 5 a 10 mg de metoclopramida 2 a 3 veces al día). los niños en niños con edades comprendidas entre los 2 y los 14 años, la dosis es de 0,1 mg. metoclopramida / kg de peso corporal. Para este propósito forma disponible (por ejemplo. Injection), que se puede dosificar con mayor precisión. Cuando la función renal dosis debe adaptarse a los trastornos funcionales. Se debe dar los siguientes parámetros en los adultos: aclaramiento de creatinina de hasta 10 ml / min. 1 comprimido una vez al día (equivalente a 10 mg de metoclopramida). aclaramiento de creatinina entre 11 y 60 ml / min. 1 comprimido una vez al día (equivalente a 10 mg de metoclopramida) y ½ comprimido una vez al día (correspondiente a 5 mg de metoclopramida). En pacientes con deterioro grave de la función hepática (insuficiencia hepática) y la hidropesía de la cavidad abdominal (ascitis), la dosis debe reducirse a la mitad debido a la vida media prolongada. Cómo, cuándo y cuánto tiempo debe tomar Cerucal Se toman las tabletas se mastican junto con el líquido antes de una comida. La duración del tratamiento con Cerucal determinada por el médico. Suelen ser suficientes para 4-6 semanas. El tratamiento durante más de 6 meses es posible en casos excepcionales. Nota: El tratamiento prolongado con Cerucal mayor riesgo de trastornos del movimiento (ver "Reacciones adversas"). Sobredosis y otros errores en el uso Lo que usted debe considerar si se toma en Cerucal demasiado (sobredosis o sobredosis intencional por error)? Los síntomas de sobredosis son Cerucal somnolencia (somnolencia), confusión, irritabilidad, ansiedad, respectivamente. aumentar la ansiedad, convulsiones, trastornos extrapiramidales del movimiento, la función cardiovascular con un latido cardiaco lento (bradicardia) y el incremento, respectivamente. disminución de la presión arterial. En algunos casos, la ocurrencia reportada de la metahemoglobinemia (capacidad de transporte de oxígeno debido a cambios químicos en las células rojas de la sangre reducida). En sospecha de sobredosis Cerucal buscar inmediatamente la asistencia de un médico! El tratamiento está dirigido a los síntomas de una sobredosis y para la imagen de la enfermedad. Por lo tanto, puede tomar las siguientes medidas: síntomas extrapiramidales desaparecieron después de la administración intravenosa lenta de biperideno. A dosis altas, la eliminación de la metoclopramida en el tracto gastrointestinal, se puede tomar un lavado gástrico o darle carbón médica y sulfato de sodio. Monitorización de los signos vitales (funciones vitales) hasta que los síntomas desaparecen. Lo que usted debe tener en cuenta si se toma Cerucal en cantidades muy pequeñas o ha olvidado una dosis única? En la siguiente dosis, no tome más comprimidos de una sola dosis prescrita y continuar el tratamiento como régimen de dosificación prescrito. Lo que usted debe tener en cuenta si se interrumpe o detiene el tratamiento por adelantado? Si deja de parada o avance de tomar el medicamento puede perderse total o parcialmente el efecto del tratamiento, respectivamente. nuevamente se deterioró la imagen de su enfermedad. Antes de la interrupción voluntaria del tratamiento o la suspensión del fármaco antes - por ejemplo. basado en la aparición de reacciones adversas a los medicamentos - busque el consejo de su médico! Tras la aparición de efectos secundarios puede tener realmente la interrupción inmediata del fármaco (ver "precauciones especiales de empleo" y "Reacciones adversas"). ¿Qué efectos indeseables pueden ocurrir efectos secundarios al tomar Cerucal y qué medidas a tomar en estos casos? Durante la administración de metoclopramida puede producir diarrea, fatiga, dolor de cabeza, mareos, ansiedad e inquietud. En raras ocasiones pueden desarrollar una erupción en la piel. Más raramente producido en la depresión al tomar metoclopramida. En casos aislados, sobre todo en los niños con síndrome asentado (movimientos convulsivos espontáneos, sobre todo en la cabeza, el cuello y los hombros) disquinéticas. Este efecto secundario se produce por ejemplo como: paresia vertical u horizontal de los ojos o la distorsión de lente de la cabeza y el cuello, sobre-estiramiento de la columna vertebral, espasmos flexión del hombro, rara vez persistente espasmos de las piernas. Antídoto: biperideno por vía intravenosa. En casos raros en adultos después de un tratamiento prolongado con metoclopramida reportado aparición de parkinsonismo (con síntomas típicos: temblor, rigidez, acinesia) y discinesia tardía (trastornos del movimiento). En algunos casos raros, sin embargo, el uso de la metoclopramida se ha observado síndrome neuroléptico maligno (caracterizada por síntomas: fiebre, rigidez muscular, alteración de la conciencia y la presión arterial variable). En estos casos debe ser llevado inmediatamente a un médico! Recomendado siguientes medidas urgentes: la interrupción del Cerucal, compresas frías, dantroleno y / o bromocriptina y riego constante. El uso a largo plazo puede causar un aumento de la prolactina, la ginecomastia (desarrollo de las mamas en los hombres), galactorrea (fuga espontánea de leche de las glándulas mamarias), o trastornos menstruales. En estos casos, el tratamiento debe interrumpirse. En los adolescentes y en pacientes con insuficiencia renal grave (insuficiencia renal grave), que muestran la eliminación limitada de la metoclopramida, la ocurrencia de eventos adversos debe ser cuidadosamente monitorizado y su ocurrencia inmediatamente deje de tomar el medicamento. 30 otros productos de la misma categoría: La cirugía de la columna cervical la cirugía de la columna cervical se realiza generalmente sobre una base electiva para tratar ya sea: Nervio / pinzamiento de la médula espinal (ver figuras 1. 2. 3. 4) (cirugía de descompresión) inestabilidad de la columna (cirugía de fusión). Los dos procedimientos se combinan a menudo, como una descompresión puede desestabilizar la columna vertebral y crear la necesidad de una fusión para añadir estabilidad. instrumentación espinal (tal como un plato pequeño) también se puede utilizar para ayudar a añadir estabilidad a la construcción de la columna vertebral. El artículo continúa más abajo Enfoques cirugía de columna cervical La columna cervical o bien se puede abordar desde el frente (vía anterior) o desde la parte posterior (abordaje posterior). En general, cuando sea posible, la mayoría de los cirujanos prefieren un enfoque anterior para la mayoría de condiciones. Un enfoque resultados anteriores en menos interrupciones de la musculatura normal y es también más fácil de mantener la alineación normal de la columna vertebral. En este articulo: Por ejemplo, muchas enfermedades degenerativas de la columna vertebral causan una pérdida de la lordosis normal (suave curvatura de la columna); sin embargo, mediante la apertura de la parte frontal de la columna vertebral, esto lordosis puede ser restablecida. Dicho esto, hay algunas condiciones que requieren un abordaje posterior o una vía anterior / posterior combinada. Cervical Inyección epidural de esteroides vídeo Una inyección epidural de esteroides cervical puede realizarse para aliviar el dolor asociado con la inflamación alrededor de los nervios en el cuello. El espacio epidural rodea la duramadre. La duramadre es la membrana que rodea las raíces nerviosas que contiene el líquido cefalorraquídeo y la médula espinal y los nervios. Los nervios en el cuello del recorrido a través del espacio epidural cervical antes de que se extiende hacia abajo a través de los hombros y en los brazos y las manos. Una inyección en este espacio proporciona medicación directamente a la capa de los nervios en la zona. Una serie de condiciones de la columna cervical puede afectar a los nervios a medida que salen de la columna vertebral a través de pequeños agujeros en cada lado de las vértebras. Una inyección epidural cervical puede ser utilizado para tratar los síntomas de una variedad de condiciones que pueden irritar las raíces de los nervios cervicales. Por ejemplo, una hernia de disco cervical puede incidir en una raíz nerviosa, un disco degenerado puede causar inflamación local, la osteoartritis cervical o estenosis espinal puede reducir el espacio para los nervios, lo que resulta en la inflamación y la irritación de los nervios. Con una inyección epidural cervical, el procedimiento se realiza con el paciente boca abajo. Un área de la piel y el tejido por encima del punto de inyección se inyecta con un anestésico local para adormecer el área. A continuación, se inserta una aguja más grande. la guía de rayos X, llamada fluoroscopia, se utiliza por lo que el médico puede visualizar la aguja de entrar en el espacio epidural cervical. El medio de contraste se inyecta en el espacio para asegurarse de que la aguja está colocada correctamente en el espacio epidural cerca del nervio irritado o nervios. Una solución de esteroides de cortisona se inyecta en el espacio epidural. El esteroide es un medicamento anti-inflamatorio. El objetivo es aliviar la inflamación local, que a su vez debe disminuir el dolor nervioso asociado. Una inyección epidural cervical se hace a menudo con el objetivo de proporcionar un alivio suficiente del dolor para que el paciente puede progresar con un programa de rehabilitación. Artículos relacionados Teva y PLIVA completaron planificación de la integración en Croacia Nueva estructura organizativa y planes de negocio para lograr sinergias de integración global, considerablemente aumentar la eficiencia y asegurar el crecimiento continuo en Croacia Zagreb, 9 de febrero de 2009: PLIVA anunció hoy los detalles de los planes completos para la integración en Teva, la mayor compañía farmacéutica genérica. La nueva estructura organizativa y un plan de negocios detallado para asegurar el crecimiento continuo de la empresa han sido adoptadas. Las operaciones de PLIVA en Croacia serán organizados en cuatro unidades básicas de organización: o Operaciones (fabricación de formas de dosificación de acabado); o la fabricación y desarrollo de ingredientes farmacéuticos activos; o investigación y desarrollo de medicamentos genéricos, y o Las operaciones comerciales en el mercado croata. La planta de producción en Zagreb, con un 80% de los productos destinados a la exportación, es uno de los lugares estratégicos para el Grupo Teva. El objetivo principal de operaciones es mejorar la eficiencia de la producción y la calidad de los servicios. Teva planea invertir importantes recursos en la expansión de las capacidades de producción en Zagreb en aproximadamente un 30% hasta finales de este año. También se realizaron inversiones adicionales para aumentar la capacidad de envasado final del producto permitiendo así PLIVA para llevar a cabo estas actividades de otros sitios de producción del grupo Teva, principalmente para el mercado estadounidense. La producción de ingredientes farmacéuticos activos en Zagreb también se convertirá en uno de los sitios más importantes del Grupo Teva y que se centrará en los mercados globales de Teva. Desde la adquisición de Teva de PLIVA en diciembre de 2008, una serie de productos han sido trasladados desde otros sitios. Las inversiones adicionales para aumentar la producción de algunos productos a partir del año pasado a 300 kg a 2,5 a 3 toneladas a finales de 2009 se han previsto también. Esto aumentará significativamente la capacidad de utilización de este sitio de producción y su competitividad de costes. Junto con una mayor eficiencia y crecimiento de las exportaciones, principalmente gracias a un acceso a una red más amplia de compradores potenciales del Grupo Teva, se espera que las ventas de ingredientes farmacéuticos activos de Pliva a crecer ya este año. Zagreb seguirá siendo un importante R & amp genérica; D del centro del Grupo Teva, y sus proyectos se centrarán principalmente en los productos para los mercados europeos. La transferencia e intercambio de proyectos adicionales de otro amplificador de Teva I +; D se centra en la página de Zagreb continuarán a lo largo del proceso de integración. La tarea básica para el año 2009 es la construcción de un amplificador de I + altamente competitiva; D organización que competirá con el mejor amplificador de investigación y de Teva; centra D gracias a su competitividad de costes y la calidad de los servicios. En lo que se refiere a las operaciones comerciales en Croacia, los intensos preparativos para la ampliación de la cartera de PLIVA en el mercado nacional están en marcha. Por un lado esto fortalecerá la posición de la compañía farmacéutica líder de PLIVA en el mercado nacional, y por otro lado se va a generar ahorros a largo plazo para el sistema sanitario croata. El lanzamiento de los primeros nuevos productos en el mercado croata se espera que ya este año, así como el crecimiento en su número en los próximos años. Estos son principalmente los medicamentos de la oncología y carteras respiratorias. Los ajustes en la estructura organizativa y el énfasis en el aumento de la eficiencia requiere inevitablemente ajustes en el número y la estructura de los empleados Pliva. El número de empleados Pliva en Croacia se reducirá en casi todos los segmentos de la organización, es decir, que se reducirá en un 790 empleados durante el próximo año. A pesar de reducción de personal se llevará a cabo en varias ocasiones, las mismas condiciones se han asegurado para todos los empleados. PLIVA cooperó estrechamente con los sindicatos en el proceso de reestructuración. El nuevo convenio colectivo, cuyas disposiciones son mucho más favorables que las disposiciones legales, ha sido también firmado. Los sindicatos acordaron las medidas de racionalización necesarias y aceptaron el programa de gestión de la redundancia de los cuales, además de buenos paquetes de indemnización, incluye la posibilidad de re-asignación dentro de PLIVA, asistencia para encontrar un nuevo trabajo y una serie de otras medidas y derechos. "Nueva estructura organizativa de PLIVA es una parte de nuestra estrategia para construir una compañía más fuerte, capaz de responder a los retos actuales, y es el fundamento de éxito el crecimiento futuro de PLIVA", dijo Matko Bolanca, Presidente del Consejo de Administración de PLIVA Croacia y general Manager de PLIVA en Croacia, y ha añadido: "la decisión de reducir su tamaño fue sumamente difícil. Por desgracia, tuvimos que tomar esta decisión para asegurar la prosperidad a largo plazo de la compañía ". Los planes para la integración de las filiales de Pliva en el extranjero en las operaciones de Teva en Europa y sus efectos financieros serán conocidos en el primer trimestre de 2009. Para obtener información adicional, por favor póngase en contacto con: d. o.o. director Tamara Pećarević Sušanj Comunicaciones PLIVA HRVATSKA Tel: + 385 1 6120 863 Fax: + 385 1 6160 358 E-mail: tamara. pecarevic@pliva. hr Este comunicado de prensa contiene ciertas "declaraciones prospectivas", relacionados con la actividad del Grupo, que se pueden identificar por el uso de terminología prospectiva como "se", "expectativas", "prevé" expresiones similares "previsto" o, o por análisis de estrategias, planes o intenciones. Tales declaraciones incluyen descripciones de los nuevos productos que se espera para ser introducido o han sido introducidos por las empresas del Grupo y anticipada demanda de estos productos. Tales declaraciones reflejan la visión actual del Grupo con respecto a eventos futuros y están sujetas a ciertos riesgos, incertidumbres y suposiciones. Muchos factores podrían causar que los resultados reales, el rendimiento o los logros del Grupo sean materialmente diferentes de los resultados futuros que se puedan expresar o estar implícitos en tales declaraciones prospectivas.